8. Прогностическое клиническое значение миелоидных супрессорных клеток и Т регуляторных клеток при сепсисе (Обзор литературы)
Загрузки
Аннотация
Современная медицина далеко шагнула вперед, но, несмотря на все достижения, проблема поиска достовер-ных критериев, понятий, определений сепсиса остается актуальной. Сепсис потенциально смертелен по своей природе. Выраженная биологическая и клиническая гетерогенность пациентов с сепсисом: возраст, преморбид-ный фон, принимаемые препараты, разные источники инфекции создают высокую вариабельность начала и тече-ния патологического процесса. Новые определения сепсиса перенастроили фокус на переосмысление клиниче-ских проявлений этого синдрома и подчеркнули важность органной дисфункции как ключевого диагностического признака. Необъяснимая органная недостаточность у пациента должна насторожить врача в отношении возмож-ности развития сепсиса. И от того, насколько быстро мы сможем среагировать на изменения, рационально и адресно назначить терапию, будет зависеть конечный результат. Причины нарушения регуляции ответной реакции организма и задержки возврата к гомеостазу у пациентов с сепсисом мало исследованы. Растущий интерес сфокусирован на субпопуляции лейкоцитов, называемой миело-идными клетками-супрессорами (МС)
Ключевые слова
сепсис, миелоидные супрессорные клетки
Библиографические ссылки
- Gaieski DF, Edwards JM, Kallan MJ, Carr BG. Bench-marking the incidence and mortality of severe sepsis in the United States. Crit Care Med. (2013) 41:1167– 74. 10.1097/CCM.0b013e31827c09f8]
- Goldmann O, Beineke A, Medina E. Identification of PROGNOSTIC CLINICAL SIGNIFICANCE OF MYELOID SUPPRESSOR CELLS AND T REGULATORY CELLS IN SEPSIS (LITERATURE REVIEW) during chronic staphylococcal infection that re-sembles immature eosinophils. J Infect Dis. (2017) 216:1444–51. 10.1093/infdis/jix494
- Gabrilovich DI. Myeloid-derived suppressor cells. Cancer Immunol Res. (2017) 5:3–8. 10.1158/2326-6066.CIR-16-0297
- Roussel M, Ferrell PB, Jr., Greenplate AR, Lhomme F, Le Gallou S, Diggins KE. et al. Mass cytometry deep phenotyping of human mononuclear phagocytes and myeloid-derived suppressor cells from human blood and bone marrow. J Leukoc Biol. (2017) 102:437–47. 10.1189/jlb.5MA1116-457R
- Bah I, Kumbhare A, Nguyen L, MDSCCall CE, El Gaz-zar M. IL-10 induces an immune repressor pathway in sepsis by promoting S100A9 nuclear localization and MDSC development. Cell Immunol. (2018) 332:32– 8. 10.1016/j.cellimm.2018.07.003
- Bayik D, Tross D, Klinman DM. Factors influencing the differentiation of human monocytic myeloid-derived suppressor cells into inflammatory macrophages. Front Immunol. (2018) 9:608. 10.3389/fimmu.2018.00608
- Dai J, Kumbhare A, WilliaMDSC DA, Youssef D, Yao ZQ, MDSCCall CE, et al. Nfia deletion in myeloid cells blocks expansion of myeloid-derived suppressor cells during sepsis. Innate Immun. (2018) 24:54–65. 10.1177/1753425917742956
- Darcy CJ, Minigo G, Piera KA, Davis JS, MDSCNeil YR, Chen Y, et al. Neutrophils with myeloid derived suppressor function deplete arginine and constrain T cell function in septic shock patients. Crit Care (2014) 18:R163. 10.1186/cc14003
- Kulkarni U, Herrmenau C, Win SJ, Bauer M, Kamradt T. IL-7 treatment augments and prolongs sepsis-in-duced expansion of IL-10-producing B lymphocytes and myeloid-derived suppressor cells. PLoS ONE. (2018) 13:e0192304. 10.1371/journal.pone.0192304
- MDSCClure C, MDSCPeak MB, Youssef D, Yao ZQ, MDSCCall CE, El Gazzar M. Stat3 and C/EBPbeta synergize to induce miR-21 and miR-181b expression during sepsis. Immunol Cell Biol. (2017) 95:42–55. 10.1038/icb.2016.63
- Newson J, Motwani MP, Kendall AC, Nicolaou A, Muccioli GG, Alhouayek M, et al. Inflammatory reso-lution triggers a prolonged phase of immune sup-pression through COX-1/mPGES-1-derived prosta-glandin E2. Cell Rep. (2017) 20:3162–75. 10.1016/j. celrep.2017.08.098
- Stoll H, Ost M, Singh A, Mehling R, Neri D, Schafer I, et al. . Staphylococcal enterotoxins dose-depend-ently modulate the generation of myeloid-derived suppressor cells. Front Cell Infect Microbiol. (2018) 8:321. 10.3389/fcimb.2018.00321
- Rieber N, Singh A, Oz H, Carevic M, Bouzani M, Amich J, et al. Pathogenic fungi regulate immunity by inducing neutrophilic myeloid-derived suppres-sor cells. Cell Host Microbe. (2015) 17:507–14. 10.1016/j.chom.2015.02.007
- Wang J, Shirota Y, Bayik D, Shirota H, Tross D, Gulley JL, et al. . Effect of TLR agonists on the differentiation and function of human monocytic myeloid-derived suppressor cells. J Immunol. (2015) 194:4215–21. 10.4049/jimmunol.1402004
- MDSCClure C, Ali E, Youssef D, Yao ZQ, MDSCCall CE, El Gazzar M. NFI-A disrupts myeloid cell dif-ferentiation and maturation in septic mice. J Leu-koc Biol. (2016) 99:201–11. 10.1189/jlb.4A0415-171RR
- MDSCPeak MB, Youssef D, WilliaMDSC DA, Pritchett C, Yao ZQ, MDSCCall CE, et al. Myeloid cell-specific knockout of NFI-A improves sepsis survival. Infect Immun. (2017) 85:17. 10.1128/IAI.00066-17
- MDSCPeak MB, Youssef D, WilliaMDSC DA, Pritchett CL, Yao ZQ, MDSCCall CE, et al. Frontline science: myeloid cell-specific deletion of Cebpb decreases sepsis-induced immunosuppression in mice. J Leu-kocBiol. (2017) 102:191–200. 10.1189/jlb.4HI1216-537R PROGNOSTIC CLINICAL SIGNIFICANCE OF MYELOID SUPPRESSOR CELLS AND T REGULATORY CELLS IN SEPSIS (LITERATURE REVIEW)