8. Сепсис кезінде Т-реттеуші жасушалар мен миелоидты супрессорлық жасушалардың болжамдық клиникалық мәні (Әдебиет шолуы)
Жүктеулер
Аңдатпа
Заманауи медицина қарқынды ілгерілеу үстінде, дегенмен осы жетістіктердің барлығына қарамастан, сепсистің анықтамасын, ұғымдарын, нақты өлшемшарттарын іздеу мәселесі өзектілігін жоймай отыр. Сепсис өз табиғатынан ажал құштыратын сырқат. Сепсисі бар науқастардың айқын көрінетін биологиялық және клиникалық гетерогенділігі: жас, преморбидтік фон, қабылдайтын дәрі-дәрмектер, жұқпалы аурудың түрлі көздері патологиялық процестің басталуы мен ағымының жоғары түрленгіштігін қалыптастырады. Сепсистің жаңа анықтамалары бұл құбылыстың клиникалық көріністерін қайта қарауға назар аударылып, негізгі диагностикалық белгі ретінде органдық дисфункцияның маңыздылығын атап өтті. Науқастағы түсініксіз органдық жеткіліксіздік сепсистің даму мүмкіндігіне қатысты дәрігерді алаңдатуы тиіс. Өзгерістерге біз қаншалықты жылдам әрекет ете алсақ, соңғы нәтижеге әсер ететін терапияны да дұрыс тағайындай аламыз. Миелоидты супрессорлық жасушалар (МС) деп аталатын лейкоциттердің субпопуляциясына үлкен қызығушылық туындап отыр. МС көптеген патологиялық жағдайлардағы иммундық жауаптың реттелуіне қатысады, олардың ішінде кеңінен зерттелгені – қатерлі ісік. МС-ны жан-жақты шолуларда қатерлі ісік, аутоиммунитет және жұқпалы аурулардың контексінде талқыланады. Қызығы, соңғы деректер бойынша МС сепсис кезінде бақыланатын иммундық дисфункцияларға қатысады деген болжам бар.
Кілт сөздер
сепсис, миелоидты супрессорлық жасушалар
Әдебиеттер тізімі
- Gaieski DF, Edwards JM, Kallan MJ, Carr BG. Bench-marking the incidence and mortality of severe sepsis in the United States. Crit Care Med. (2013) 41:1167– 74. 10.1097/CCM.0b013e31827c09f8]
- Goldmann O, Beineke A, Medina E. Identification of PROGNOSTIC CLINICAL SIGNIFICANCE OF MYELOID SUPPRESSOR CELLS AND T REGULATORY CELLS IN SEPSIS (LITERATURE REVIEW) during chronic staphylococcal infection that re-sembles immature eosinophils. J Infect Dis. (2017) 216:1444–51. 10.1093/infdis/jix494
- Gabrilovich DI. Myeloid-derived suppressor cells. Cancer Immunol Res. (2017) 5:3–8. 10.1158/2326-6066.CIR-16-0297
- Roussel M, Ferrell PB, Jr., Greenplate AR, Lhomme F, Le Gallou S, Diggins KE. et al. Mass cytometry deep phenotyping of human mononuclear phagocytes and myeloid-derived suppressor cells from human blood and bone marrow. J Leukoc Biol. (2017) 102:437–47. 10.1189/jlb.5MA1116-457R
- Bah I, Kumbhare A, Nguyen L, MDSCCall CE, El Gaz-zar M. IL-10 induces an immune repressor pathway in sepsis by promoting S100A9 nuclear localization and MDSC development. Cell Immunol. (2018) 332:32– 8. 10.1016/j.cellimm.2018.07.003
- Bayik D, Tross D, Klinman DM. Factors influencing the differentiation of human monocytic myeloid-derived suppressor cells into inflammatory macrophages. Front Immunol. (2018) 9:608. 10.3389/fimmu.2018.00608
- Dai J, Kumbhare A, WilliaMDSC DA, Youssef D, Yao ZQ, MDSCCall CE, et al. Nfia deletion in myeloid cells blocks expansion of myeloid-derived suppressor cells during sepsis. Innate Immun. (2018) 24:54–65. 10.1177/1753425917742956
- Darcy CJ, Minigo G, Piera KA, Davis JS, MDSCNeil YR, Chen Y, et al. Neutrophils with myeloid derived suppressor function deplete arginine and constrain T cell function in septic shock patients. Crit Care (2014) 18:R163. 10.1186/cc14003
- Kulkarni U, Herrmenau C, Win SJ, Bauer M, Kamradt T. IL-7 treatment augments and prolongs sepsis-in-duced expansion of IL-10-producing B lymphocytes and myeloid-derived suppressor cells. PLoS ONE. (2018) 13:e0192304. 10.1371/journal.pone.0192304
- MDSCClure C, MDSCPeak MB, Youssef D, Yao ZQ, MDSCCall CE, El Gazzar M. Stat3 and C/EBPbeta synergize to induce miR-21 and miR-181b expression during sepsis. Immunol Cell Biol. (2017) 95:42–55. 10.1038/icb.2016.63
- Newson J, Motwani MP, Kendall AC, Nicolaou A, Muccioli GG, Alhouayek M, et al. Inflammatory reso-lution triggers a prolonged phase of immune sup-pression through COX-1/mPGES-1-derived prosta-glandin E2. Cell Rep. (2017) 20:3162–75. 10.1016/j. celrep.2017.08.098
- Stoll H, Ost M, Singh A, Mehling R, Neri D, Schafer I, et al. . Staphylococcal enterotoxins dose-depend-ently modulate the generation of myeloid-derived suppressor cells. Front Cell Infect Microbiol. (2018) 8:321. 10.3389/fcimb.2018.00321
- Rieber N, Singh A, Oz H, Carevic M, Bouzani M, Amich J, et al. Pathogenic fungi regulate immunity by inducing neutrophilic myeloid-derived suppres-sor cells. Cell Host Microbe. (2015) 17:507–14. 10.1016/j.chom.2015.02.007
- Wang J, Shirota Y, Bayik D, Shirota H, Tross D, Gulley JL, et al. . Effect of TLR agonists on the differentiation and function of human monocytic myeloid-derived suppressor cells. J Immunol. (2015) 194:4215–21. 10.4049/jimmunol.1402004
- MDSCClure C, Ali E, Youssef D, Yao ZQ, MDSCCall CE, El Gazzar M. NFI-A disrupts myeloid cell dif-ferentiation and maturation in septic mice. J Leu-koc Biol. (2016) 99:201–11. 10.1189/jlb.4A0415-171RR
- MDSCPeak MB, Youssef D, WilliaMDSC DA, Pritchett C, Yao ZQ, MDSCCall CE, et al. Myeloid cell-specific knockout of NFI-A improves sepsis survival. Infect Immun. (2017) 85:17. 10.1128/IAI.00066-17
- MDSCPeak MB, Youssef D, WilliaMDSC DA, Pritchett CL, Yao ZQ, MDSCCall CE, et al. Frontline science: myeloid cell-specific deletion of Cebpb decreases sepsis-induced immunosuppression in mice. J Leu-kocBiol. (2017) 102:191–200. 10.1189/jlb.4HI1216-537R PROGNOSTIC CLINICAL SIGNIFICANCE OF MYELOID SUPPRESSOR CELLS AND T REGULATORY CELLS IN SEPSIS (LITERATURE REVIEW)