А.Д. Темірханов

https://orcid.org/0000-0003-4153-321X

Табылған мақалалар: 2

  • Thrombosis of mechanical valve prosthesis: a case report (Шығарылым № 4, 2024)

    B.A. Rakishev, A.B. Kudaibergen, U.E. Imammyrzayev, R.S. Taimanova, A.D. Temirkhanov, S.A. Kaniyev
    2024-12-31
    19–24
    Аңдатпа

    Mitral valve prosthesis thrombosis is a rare but life-threatening complication associated with mechanical heart valves. It requires timely diagnosis and prompt intervention to prevent severe morbidity and mortality. We report the case with hemoptysis, severe dyspnea, and fever, two years after mechanical mitral valve replacement with a St. Jude Medical prosthesis. Despite consistent anticoagulation therapy, recent transition from warfarin to low-molecular-weight heparin during hospitalization for pneumonia may have contributed to prosthetic thrombosis. Echocardiography revealed significant mitral valve dysfunction with a mean pressure gradient of 45 mmHg and evidence of thrombus formation. Emergency surgery confirmed total prosthetic valve thrombosis and necessitated thrombectomy and replacement with a new mechanical valve. Postoperative recovery was uneventful, with improved hemodynamics and resolution of pulmonary edema. This case highlights the complexities of managing mechanical valve thrombosis in patients with multiple risk factors, including anticoagulation changes, atrial fibrillation, and recurrent pulmonary infections. The surgical approach remains the gold standard for treatment, though emerging evidence supports the potential role of thrombolysis in select cases. In conclusion, mitral valve prosthesis thrombosis represents a significant challenge requiring multidisciplinary management and strict anticoagulation monitoring, and the importance of developing standardized protocols for early diagnosis, anticoagulation management, and surgical intervention.

    Кілт сөздер

    Dysfunction of a mechanical prosthesis, prosthetic thrombosis, pulmonary edema, anticoagulant therapy

  • Ди Джорджи синдромын біріктірілген емдеу (Шығарылым № 1, 2024)

    Г.Н. Исмаилова, А.Қ. Хамидулла, И.А. Якупова, Ы. Омарқызы, А.Д. Темірханов
    2024-05-21
    38–45
    Аңдатпа

    Өзектідігі. Ди Джорджи синдромы – 22q11.2 хромосомасының жойылуымен байланысты сиректуа біткен ауру, ол тимус және қалқаншамаңы бездерінің гипо/аплазиясы сияқты әртүр лі ауытқулардың пайда болуымен сипатталады, бұл Т-жасушалық иммунтапшылығына және гипопаратиреозға әкеледі; Бұл синдром сонымен қатар туабіткен жүрек ақауымен (Фалло тетралогиясы) сипатталады, ал бас-жаққұрылымдарының даму аномалиялары қаттытаңдай мен жоғарғы еріннің біріктірілмеуі түрінде байқалады (жарықтаңдай және ерін жырығы).

    Нәтижелер. Мақалада осы жағдайға тән классикалық триада (иммунитет тапшылығы, гипопаратиреоз және туа біткен жүрек ақауы) бар баладағы Ди Джорджи синдромының клиникалық жағдайы қарастырылады. Науқасқа тұрақты (ай сайынғы) иммунокоррекция фонында қатар жүретін жүрек ауруын түзетудің бірінші кезеңі өтті. COVID-19 пандемиясына байланысты біздің пациент қан алмастыру және иммунокоррекциялық терапия үшін жоспарлы госпитализацияны уақтылы ала алмады. Ди Джорджи синдромы бар науқастар дың өмірсүру деңгейі нарттырудың кілті - пренаталды скрининг, аномалияны дер кезінде түзету және шетелдерде белсенді түрде қолданылатын иммунорыналмастыру терапиясы. Сондай-ақ, Ди Джорджи синдромын толықем демеу кейіннен аутоиммундық аурулар, жұқпалы аурулар және т.б. сияқты басқа да көріністерге әкелуі мүмкін.

    Қорытынды. Ди Джорджи синдромының болжамы – бұл аурудың әртүрлі клиникалық көріністері бар, аномалияның өмірге сәйкес келмейтін басқа нұсқаларымен біріктіріліп, психомоторлы дамудың кешігуіне әкелетін және нашар болжамға әкеледі.

    Кілт сөздер

    Ди Джорджи синдромы, тимус гипо/аплазиясы, Фалло тетралогиясы, тимус трансплантациясы