1. Влияние генетического полиморфизма CYP3A5 на фармакокинетику такролимуса у реципиентов почки

Авторы

  • Syrymov – urologist Zh.M. JSC «National Scientific Center of Surgery named after A.N. Syzganov», Almaty, Kazakhstan
  • kidney trans- JSC «National Scientific Center of Surgery named after A.N. Syzganov», Almaty, Kazakhstan
  • JSC «National Scientific Center of Surgery named after A.N. Syzganov», Almaty, Kazakhstan
  • JSC «National Scientific Center of Surgery named after A.N. Syzganov», Almaty, Kazakhstan
  • JSC «National Scientific Center of Surgery named after A.N. Syzganov», Almaty, Kazakhstan
  • JSC «National Scientific Center of Surgery named after A.N. Syzganov», Almaty, Kazakhstan

Загрузки

Аннотация

На сегодняшний день в Казахстане идёт активное развитие трансплантации органов, в частности, пересадка почки. Главной целью является не только спасти как можно больше жизней, но и улучшить показатели выживае-мости трансплантата. В этом направлении сегодня мы исследуем персонализацию и рационализацию иммуносу-прессивно терапии. В нашей стране, как и во всем мире генетические факторы, детерминирующие выживаемость трансплантата в отдаленном периоде, предсталяет собой огромный интерес в трансплантологии. Согласно про-веденным результатам имеется четкая связь между генетическим полиморфизмом CYP3A5 (цитохром Р450) с фармакокинетикой такролимуса. Определение генетического полиморфизмам CYP3A5 позволит предопределить изменения концентрации такролимуса в крови, лучше контролировать иммуносупрессивную терапию, что поло-жительно скажется на выживаемости трансплантата в отдаленном периоде.

Ключевые слова

такролимус, трансплантация, генетический полиморфизм, иммуносупрессия

Библиографические ссылки

  1. Glowacki F, Lionet A, Buob Det al. «CYP3A5 and ABCB1 polymorphisms in donor and recipient: im-pact on Tacrolimus dose requirements and clinical outcome after renal transplantation». Nephrology Di-alysis Transplantation.
  2. Fan B, Qiu K, Jiang Y, Hu X, Yin H. «Prograf produces more benefits for CYP3A5 low expression patients in early stage after kidney transplantation». Biomed Pharmacotherapy.
  3. Cheng Y, Li H, Meng Y, Liu H «Effect of CYP3A5 poly-morphism on the pharmacokinetics of tacrolimus and acute rejection in renal transplant recipients: experi-ence at a single centre». International Journal Clini-cal Practice Supply. 2015 May. P. 16-22
  4. Quteineh L, Verstuyft C, Furlan V et al. «Influence of CYP3A5 genetic polymorphism on tacrolimus daily dose requirements and acute rejection in renal graft recipients» Basic Clinical Pharmacologic Toxicology.
  5. Shi Y, Li Y, Tang J, Zhang J et al. «Influence of CYP3A4, CYP3A5 and MDR-1 polymorphisms on tacrolimus pharmacokinetics and early renal dysfunction in liver transplant recipients». Gene. 2013 . P. 226-231
  6. Provenzani A, Notarbartolo M, Labbozzetta M et al. «Influence of CYP3A5 and ABCB1 gene polymor-phisms and other factors on tacrolimus dosing in Caucasian liver and kidney transplant patients». International Journal of Molecular Medicine. 2011/ P.1093-1102
  7. Zhang X, Liu ZH, Zheng JM, Chen ZH, Tang Z, Chen JS, Li LS. « Influence of CYP3A5 and MDR1 polymor-phisms on tacrolimus concentration in the early stage after renal transplantation». Clinical Transplantation. 2005, P. 638-643

Опубликован

2019-04-01

Выпуск

№ 1 (2019)

Раздел

Статьи