Г.Н. Исмаилова

https://orcid.org/0000-0002-7461-4190

Табылған мақалалар: 3

  • Combined surgery of lung echinococcosis (Шығарылым № 4, 2024)

    B.K. Shirtayev, S.A. Kaniyev, G.N. Ismailova, N.Zh. Yerimova, D.R. Kurbanov, M.G. Aitzhanov, N.N. Rakhman
    2024-12-31
    25–33
    Аңдатпа

    Background. Pulmonary cystic echinococosis, a parasitic disease, is a health care problem in developing countries. In this study, we evaluated outcomes of patients with pulmonary hydatid disease who were treated in our department.Study was performed to compare results of surgical treatment and complications of patients with unilateral or bilateral thoracic and combined pulmonary cystic echinococosis.

    Methods. This cross-sectional analysis of a prospective study was conducted in the Department of Thoracic and Pediatric Surgery, Scientific Center of Surgery, Almaty, Kazakhstan among 598 patients with pulmonary cystic echinococosis, who had surgical treatment with various surgical methods, depending on the prevalence of echinococcosis, as follows: right lung in 357 (59.5%) patients, left lung in 243 (40.5%) patients, bilateral in 95 (15.8%) patients, and complicated echinococcosis in 317 (52.8%) patients. Length of stay per hospital stay has been decreased (p 0.0001) by video-thoracoscopicechinococcectomy with the high-energy laser treatment of cyst, than after echinococcectomy by cyst treatment with povidone-iodine. Treatment with formalin presented the longest hospital stay (p 0.0001).

    Results. Comparative analysis of patients with uncomplicated and complicated pulmonary cystic echinococosis showed a high frequency of postoperative complications associated with complicated echinococcosis (OR = 2.2, p 0.0001).

    Conclusion. Despite the success of surgical treatment of pulmonary cystic echinococosis, issues of intraoperative dissemination and safety remain, and treatment success rates can be improved. These factors require further prospective multicenter studies.

    Кілт сөздер

    pulmonary cystic echinococosis, video- assisted thorascopicechinococcectomy, bilateral echinococcosis, transmedistinal access, combined echinococcosis

  • Жүрекшелердің фибрилляциясы бар науқастарда кардиолог қандай таразыларды қолдануы керек? Не жаңалық? (Шығарылым № 2, 2024)

    Қ.А. Бижанов, А.Қ. Баимбетов, Б.Б. Баймаханов, Ш.А. Қаниев, О.Т. Ибекенов, А.Б. Сарсенбаева, Г.Н. Исмаилова
    2024-06-28
    61–77
    Аңдатпа

    Клапандық емес жүрекшелер фибрилляциясы (ЖФ) бар науқастарды емдеудің заманауи алгоритмі инсульт пен жүйелік эмболиялардың алдын алу, жүрек соғу жиілігін төмендету немесе синустық ырғақты қалпына келтіру және ұстап тұру арқылы ЖФ белгілерін бақылауды жақсарту және жүрек-қан тамырлары және басқа да қатар жүретін ауруларды емдеу мақсатында антикоагуляцияны қамтиды. ЖФ-мен ауыратын науқастарды тексеру құрылымды болуы керек және инсульт қаупін, симптомдардың ауырлығын, ЖФ жүктемесінің ауырлығын (аритмия түрі, эпизодтардың саны мен ұзақтығы және т.б.) және бейімділік жағдайын бағалауды қамтуы керек. Cha2ds2-vasc (инсульт қаупі), HAS-BLED (қан кету қаупі), EHRA (ЖФ симптомдарының ауырлығы) және 2MACE (жүрек-қан тамырлары қаупі) шкалаларын қолдану өте маңызды. Бұл қолайсыз нәтижелердің ықтималдығын бағалауға және инсульттан ғана емес, сонымен қатар оңтайлы емдеуді таңдауға көмектеседі. Айта кету керек, HAS-BLED шкаласы ең алдымен қан кету қаупінің факторларын анықтау үшін қажет, олардың модификациясы антикоагулянттық терапияның қауіпсіздігін жақсартуға мүмкіндік береді және осы шкала бойынша жоғары индекс мәні ЖФ бар науқаста антикоагуляциядан бас тартуға негіз бола алмайды. Клиникалық көрсеткіштер мен зертханалық биомаркерлер негізінде ЖФ бар науқастарда инсульт пен геморрагиялық асқынулардың қаупін бағалаудың жаңа шкалалары ұсынылды, бірақ олардың қолданыстағы индекстерден ықтимал артықшылықтары арнайы зерттеулерде растауды қажет етеді.

    Кілт сөздер

    Жүрекшелердің фибрилляциясы, инсульт, қан кету, таразылар, тікелей ауызша антикоагулянттар, миокард инфарктісі, интервенциялық аритмология, кардиология

  • Ди Джорджи синдромын біріктірілген емдеу (Шығарылым № 1, 2024)

    Г.Н. Исмаилова, А.Қ. Хамидулла, И.А. Якупова, Ы. Омарқызы, А.Д. Темірханов
    2024-05-21
    38–45
    Аңдатпа

    Өзектідігі. Ди Джорджи синдромы – 22q11.2 хромосомасының жойылуымен байланысты сиректуа біткен ауру, ол тимус және қалқаншамаңы бездерінің гипо/аплазиясы сияқты әртүр лі ауытқулардың пайда болуымен сипатталады, бұл Т-жасушалық иммунтапшылығына және гипопаратиреозға әкеледі; Бұл синдром сонымен қатар туабіткен жүрек ақауымен (Фалло тетралогиясы) сипатталады, ал бас-жаққұрылымдарының даму аномалиялары қаттытаңдай мен жоғарғы еріннің біріктірілмеуі түрінде байқалады (жарықтаңдай және ерін жырығы).

    Нәтижелер. Мақалада осы жағдайға тән классикалық триада (иммунитет тапшылығы, гипопаратиреоз және туа біткен жүрек ақауы) бар баладағы Ди Джорджи синдромының клиникалық жағдайы қарастырылады. Науқасқа тұрақты (ай сайынғы) иммунокоррекция фонында қатар жүретін жүрек ауруын түзетудің бірінші кезеңі өтті. COVID-19 пандемиясына байланысты біздің пациент қан алмастыру және иммунокоррекциялық терапия үшін жоспарлы госпитализацияны уақтылы ала алмады. Ди Джорджи синдромы бар науқастар дың өмірсүру деңгейі нарттырудың кілті - пренаталды скрининг, аномалияны дер кезінде түзету және шетелдерде белсенді түрде қолданылатын иммунорыналмастыру терапиясы. Сондай-ақ, Ди Джорджи синдромын толықем демеу кейіннен аутоиммундық аурулар, жұқпалы аурулар және т.б. сияқты басқа да көріністерге әкелуі мүмкін.

    Қорытынды. Ди Джорджи синдромының болжамы – бұл аурудың әртүрлі клиникалық көріністері бар, аномалияның өмірге сәйкес келмейтін басқа нұсқаларымен біріктіріліп, психомоторлы дамудың кешігуіне әкелетін және нашар болжамға әкеледі.

    Кілт сөздер

    Ди Джорджи синдромы, тимус гипо/аплазиясы, Фалло тетралогиясы, тимус трансплантациясы