Г.Н. Исмаилова

https://orcid.org/0000-0002-7461-4190

Найдено статей: 3

  • Combined surgery of lung echinococcosis (Выпуск № 4, 2024)

    B.K. Shirtayev, S.A. Kaniyev, G.N. Ismailova, N.Zh. Yerimova, D.R. Kurbanov, M.G. Aitzhanov, N.N. Rakhman
    2024-12-31
    25–33
    Аннотация

    Background. Pulmonary cystic echinococosis, a parasitic disease, is a health care problem in developing countries. In this study, we evaluated outcomes of patients with pulmonary hydatid disease who were treated in our department.Study was performed to compare results of surgical treatment and complications of patients with unilateral or bilateral thoracic and combined pulmonary cystic echinococosis.

    Methods. This cross-sectional analysis of a prospective study was conducted in the Department of Thoracic and Pediatric Surgery, Scientific Center of Surgery, Almaty, Kazakhstan among 598 patients with pulmonary cystic echinococosis, who had surgical treatment with various surgical methods, depending on the prevalence of echinococcosis, as follows: right lung in 357 (59.5%) patients, left lung in 243 (40.5%) patients, bilateral in 95 (15.8%) patients, and complicated echinococcosis in 317 (52.8%) patients. Length of stay per hospital stay has been decreased (p 0.0001) by video-thoracoscopicechinococcectomy with the high-energy laser treatment of cyst, than after echinococcectomy by cyst treatment with povidone-iodine. Treatment with formalin presented the longest hospital stay (p 0.0001).

    Results. Comparative analysis of patients with uncomplicated and complicated pulmonary cystic echinococosis showed a high frequency of postoperative complications associated with complicated echinococcosis (OR = 2.2, p 0.0001).

    Conclusion. Despite the success of surgical treatment of pulmonary cystic echinococosis, issues of intraoperative dissemination and safety remain, and treatment success rates can be improved. These factors require further prospective multicenter studies.

    Ключевые слова

    pulmonary cystic echinococosis, video- assisted thorascopicechinococcectomy, bilateral echinococcosis, transmedistinal access, combined echinococcosis

  • Какие шкалы должен использовать кардиолог у пациентов с фибрилляцией предсердий? Что нового? (Выпуск № 2, 2024)

    К.А. Бижанов, А.К. Баимбетов, Б.Б. Баймаханов, Ш.А. Каниев, О.Т. Ибекенов, А.Б. Сарсенбаева, Г.Н. Исмаилова
    2024-06-28
    61–77
    Аннотация

    Современный алгоритм лечения больных с неклапанной фибрилляцией предсердий (ФП) предполагает антикоагуляцию с целью профилактики инсульта и системных эмболий, улучшение контроля симптомов ФП путем урежения частоты сердечных сокращений или восстановления и удержания синусового ритма и лечение сердечно-сосудистых и других сопутствующих заболеваний. Обследование пациентов с ФП должно быть структурированным и включать в себя оценку риска инсульта, выраженности симптомов, тяжести нагрузки ФП (тип аритмии, число и длительность эпизодов и т.п.) и предрасполагающего состояния. Важное значение имеет использование шкал CHA2DS2-VASc (риск инсульта), HAS-BLED (риск кровотечения), шкалы EHRA (выраженность симптомов ФП) и 2MACE (риск сердечно-сосудистых исходов), которые помогают оценить вероятность неблагоприятных исходов и выбрать оптимальное лечение, обеспечивающее защиту не только от инсульта, но и от сердечно-сосудистых событий. Следует отметить, что шкала HAS-BLED в первую очередь необходима для идентификации факторов риска кровотечений, модификация которых позволяет повысить безопасность антикоагулянтной терапии, а высокое значение индекса по этой шкале не может служить основанием для отказа от антикоагуляции у пациента с ФП. Предложены новые шкалы оценки риска инсульта и геморрагических осложнений у больных с ФП на основе клинических показателей и лабораторных биомаркеров, однако их возможные преимущества перед существующими индексами нуждаются в подтверждении в специальных исследованиях.

    Ключевые слова

    Фибрилляция предсердий, инсульт, кровотечение, шкалы, прямые пероральные антикоагулянты, инфаркт миокарда, интервенционная аритмология, кардиология

  • Комбинированное лечение синдрома Ди Джожди (Выпуск № 1, 2024)

    Г.Н. Исмаилова, А.Қ. Хамидулла, И.А. Якупова, Ы. Омарқызы, А.Д. Темірханов
    2024-05-21
    38–45
    Аннотация

    Синдром Ди Джорджи — редкое врожденное заболевание, связанное с делецией хромосомы 22q11.2, которое характеризуется возникновением различных аномалий, таких как гипо/аплазия тимуса и паращитовидных желез, что приводит к Т-клеточному иммунодефициту и гипопаратиреозу; данный синдром ассоциирован с врожденными пороками сердца, такими как тетрада Фалло, наблюдаются аномалии развития черепно-лицевых структур в виде несращения твердого неба и верхней губы (расщелина неба и заячья губа). В статье представлен клинический случай синдрома Ди Джорджи у ребенка 2 лет, и рассмотрена предложенная схема комбинированного хирургического лечения и иммунокоррегирующей терапии. У пациента с классической триадой, характерной для этого состояния (иммунодефицит, гипопаратиреоз и врожденный порок сердца). верифицирован синдромом Ди Джорджи, подтвержденный лабораторными и инструментальными методами диагностики. Особенностью данного клинического случая явилось то, что ребенку были успешно проведены два этапа открытой хирургической коррекции сочетанного порока сердца на фоне постоянной (ежемесячной) иммунокоррекции, однако, в связи ограниченным доступом к госпитальной медицинской помощи пациентам с иммунодефицитными состояниями в период пандемии COVID-19, пациент не смог своевременно получить плановую иммунокоррекцию в условиях стационара. По мнению авторов, данные ограничения спровоцировали развитие тяжелых инфекционных осложнений, приведших в итоге к летальному исходу. Залогом повышения выживаемости больных синдромом Ди Джорджи являются пренатальный скрининг, а также комбинация своевременной

    Ключевые слова

    синдром Ди Джорджи, гипо/аплазия тимуса, тетрада Фалло, трансплантация тимуса, COVID-19